Schemat przebiegu reakcji PCR podano w tabeli 11. Skład mieszaniny reakcyjnej podano w rozdziale 3.23. Uzyskano produkt o wielkości 878 pz (Rysunek 25), co potwierdza poprawność klonowania genu cpkN w wektorze kuchnia grecka pIJ6902 hyg. Wyizolowano plazmidowe DNA z poprawnego klonu przy użyciu zestawu QlAprep SPIN®. Rysunek 25. Analiza PCR poprawnego klonu cpkN-pIJ6902 hyg. 1 kuchnia polska – produkt PCR, matrycę stanowiło plazmidowe DNA wyizolowane z klonu cpkN-pIJ6902 hyg, użyto starterów CPKN_KHF oraz CPKN_KHR; M – wzorzec mas cząsteczkowych DNA /HindIII.